胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测(NIPT)
技术优势:安全、准确、早期、快速

生育健康方向

reproductive health

  无创产前基因检测技术是一项安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术,通过采集孕妇静脉血,提取游离DNA,利用高通量测序技术对孕妇是否怀有染色体非整倍体胎儿进行判断。该技术既具有远高于产前筛查、基本接近产前诊断的准确性,又具有避免胎儿宫内感染及孕妇流产的特点,并且在孕12周即可进行检测,是目前产前诊断技术体系的补充,对于降低新生儿出生缺陷率、优生优育具有重大意义。


产品介绍:


  从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血(10ml)并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病(21-三体,18-三体,13-三体)。该方法最佳检测时间为孕早中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。


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相关临床检测方法对比



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采样须知和报告周期


1.无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集10mL静脉血用于检测。

2.采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食作息即可。


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注意:


无创产前基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。